### 间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒

人生就是博-尊龙凯时推出的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，货号：YJ-MSCYD-002，现售价12800元，规格分别为100ml及200ml。

本试剂盒经过团队精心优化，旨在提高间充质干细胞向成骨细胞的分化能力，适用于科研目的，不得用于诊断、治疗、临床及家庭等其他用途。

### 产品组成及保存

本产品包括多个关键成分，具体配方与保存条件如下：

**注意事项**：为确保试剂盒的有效性，请避免反复冻融。配制好的诱导培养基应在2-8℃保存，有效期为2周，根据实验需要合理配制。

### 使用说明

#### 1. 制备成骨诱导完全培养基

1. 在室温条件下融化添加剂及血清。若其中出现沉淀属正常现象，无需过滤。
2. 在无菌操作台内按下述比例配制完全培养基，建议每次配制50mL：

   试剂成分	配制比例	50mL配制体系
   诱导分化添加剂	5%	25mL
   优质胎牛血清	10%	5mL
   细胞基础培养基	85%	425mL

#### 2. 间充质干细胞成骨诱导分化实验步骤

1. 使用0.1%明胶溶液包被细胞培养瓶，置于37℃培养箱孵育30分钟后吸去液体准备使用。
2. 取第3~5代纯度达90%以上的间充质干细胞，消化收集，使用含10% FBS的完全培养基调整浓度，均匀铺于包被好的培养器皿中，放入37℃、5% CO2的培养箱中培养。
3. 当细胞汇合度达到约90%时，进行诱导分化。
4. 小心吸去培养上清，沿孔壁缓慢加入预热至37℃的诱导分化完全培养基，然后放入37℃恒温细胞培养箱中培养。
5. 每2~3天更换新鲜诱导分化完全培养基，及时缩短换液周期以应对营养消耗快速的情况。
6. 在细胞诱导2~4周后，可以进行茜素红染色鉴定，确认钙结节形成后再进行染色。

### 茜素红染色分析

1. 细胞诱导分化结束后，吸去培养上清，使用1×PBS清洗1~2次，在室温下用固定液固定30分钟。
2. 吸去固定液，清洗2次后慢慢加入茜素红染色液，室温下染色30分钟。
3. 吸出染色液，使用1×PBS清洗以去掉浮色，显微镜下观察染色效果，钙盐应呈较深橙红色。

### 质量控制

所有产品均经过无菌检测（细菌、真菌和支原体检测）、pH测试、渗透压检测及内毒素检测，确保产品质量达标。

### 注意事项

本产品仅限科研使用。培养体系中的某些成分对人体健康可能有害，请避免直接接触培养液及残留在容器内的液体。如有接触，请及时用自来水冲洗。

选择人生就是博-尊龙凯时的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，助您在科研道路上不断前行！